Hilfe für Madina und Omed

Help for Madina and Omed


Wir brauchen deine Hilfe!     

Wir heißen Madina (5) und Omed (9) und leben in München. Wir leiden beide an einer sehr seltenen Erbkrankheit, einem angeborenen Gendefekt, der es verhindert, uns normal entwickeln zu können.

 

Ich, Madina, werde über einen künstlichen Darmein- und Ausgang versorgt. Meine Eltern pflegen mich 24 Stunden...Mein Bruder Omed hatte aufgrund der Krankheit schon Krebs...

 

 

 

Lange Zeit wussten unsere Ärzte nicht, wie sie uns helfen können. Vor kurzem haben sie jedoch endlich feststellen können, dass eine solche Erbkrankheit mit einer Stammzellenspende geheilt werden kann. Es gibt also für uns beide die Möglichkeit, wieder gesund zu werden und ein normales Leben zu führen.

Aber wie?

Eine Knochenmarktransplantation lässt unsere Körper wieder normal funktionieren. Dazu sind wir auf Menschen angewiesen, die ihre Stammzellen spenden. Wir haben beide ein sehr seltenes Blutbild-Muster, welches in der westlichen Welt kaum vertreten ist.

Die Ärzte haben aus diesem Grund darum gebeten, so viele asiatische-orientalische, besonders afghanische Landsleute, darum zu bitten, ihre Speichelproben abzugeben, um einen möglichen Spender zu finden.

Aus diesem Grund wenden wir uns heute an dich. Du bist unsere einzige Hoffnung, die wir noch haben. Hilf uns, unser Leben weiterleben zu dürfen.

 

 

Verbreite unser Anliegen in deinem Bekanntenkreis, erzähle deiner Familie von uns, erkläre ihnen, wie sie uns helfen können.

 

Wir sind dir ewig dankbar, egal wie es ausgeht...

Ein kleiner Moment für dich, ein ganzes Leben für mich!

 

        

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